The biological effects of different LED wavelengths in the health field. A review / Os efeitos biológicos de diferentes comprimentos de onda de LED na área da saúde. Uma revisão

Introduction: the use of light emitting diodes (LED) in domestic and public vias have increased in the last 20 years. In addition, the LED light has been used as a light source for medical applications. Objective: since humans are increasingly exposed to LEDs, there is an urgency to investigate the possible biological effects on tissues caused by this exposure. So, researchers have been focused their investigations in the application of this light in the health field. Material and method: in this review, a search in important databases was performed on the biological effects caused after application of different LED light protocols in in vitro and in vivo studies. Result: although most published papers have shown positive results, some of them reported negative biological effects of light LEDs technology on humans' cells/tissues. Conclusion: therefore, the comprehension of the biological effects caused by light LEDs will provide a better assessment of the risks involved using this technology.

Introdução: o uso de diodos emissores de luz ("LED") em vias domésticas e públicas tem aumentado nos últimos 20 anos. Além disso, a luz LED tem sido usada para aplicações médicas. Objetivo: pelo fato de seres humanos estarem cada vez mais expostos aos LEDs, há urgência em investigar os possíveis efeitos biológicos nos tecidos causados por esta exposição. Assim, pesquisadores têm focado suas investigações no uso desta luz na área da saúde. Material e método: nesta revisão foi realizada uma pesquisa em bancos de dados conceituados sobre os efeitos biológicos causados após aplicação de diferentes protocolos de luz LED em estudos in vitro e in vivo. Resultado: embora a maioria dos artigos publicados tenham mostrado resultados positivos, alguns deles relataram efeitos biológicos negativos da tecnologia de LEDs nas células/tecidos humanos. Conclusão: portanto, a compreensão dos efeitos biológicos causados pela luz LED proporcionará uma melhor avaliação dos riscos envolvidos no uso desta tecnologia.

Adhesive bonding of resin composite to various titanium surfaces using different metal conditioners and a surface modification system

Objective: This study evaluated the effect of three metal conditioners on the shear bond strength (SBS) of a prosthetic composite material to cpTi grade I having three surface treatments. Material and Methods: One hundred sixty eight rivet-shaped specimens (8.0x2.0 mm) were cast and subjected to polishing (P) or sandblasting with either 50 mm (50SB) or 250 mm (250SB) Al2O3. The metal conditioners Metal Photo Primer (MPP), Cesead II Opaque Primer (OP), Targis Link (TL), and one surface modification system Siloc (S), were applied to the specimen surfaces, which were covered with four 1-mm thick layers of resin composite. The resin layers were exposed to curing light for 90 s separately. Seven specimens from each experimental group were stored in water at 37ºC for 24 h while the other 7 specimens were subjected to 5,000 thermal cycles consisting of water baths at 4ºC and 60ºC (n=7). All specimens were subjected to SBS test (0.5 mm/min) until failure occurred, and further 28 specimens were analyzed using scanning electron microscope (SEM) and X-ray energy-dispersive spectroscopy (EDS). Data were analyzed by 3-way ANOVA followed by post-hoc Tukey's test (α=0.05). Results: On 50SB surfaces, OP groups showed higher SBS means than MPP (P<0.05), while no significant difference was found among OP, S, and TL groups. On 250SB surfaces, OP and TL groups exhibited higher SBS than MPP and S (P<0.05). No significant difference in SBS was found between OP and TL groups nor between MPP and S groups. The use of conditioners on 250SB surfaces resulted in higher SBS means than the use of the same products on 50SB surfaces (P<0.05). Conclusion: Sandblasting associated with the use of metal conditioners improves SBS of resin composites to cpTi. .

Eradication of a Mature Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Biofilm From Acrylic Surfaces

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) can grow as structured biofilm in different surfaces, including oral mucosa and denture surfaces. Such biofilms can be released into the oral fluids and aspirated, causing systemic infections such as aspiration pneumonia. This study evaluated the efficacy of two disinfectant solutions and microwave irradiation in disinfecting acrylic specimens contaminated with MRSA biofilm. Thirty-six acrylic specimens were made, sterilized and contaminated with MRSA (107 cfu/mL). After incubation (37 °C/48 h), the specimens were divided into 4 groups: not disinfected (positive control); soaking in 1% sodium hypochlorite for 10 min; soaking in 2% chlorhexidine gluconate for 10 min; and irradiating by microwave for 3 min at 650 W. The viability of cells was evaluated by XTT reduction method. All specimens from the positive control group showed biofilm formation after 48 h incubation. The mean absorbance value of the control specimens was 1.58 (OD at 492 nm). No evidence of biofilm formation was observed on specimens after the disinfection methods. Disinfection by soaking in 1% sodium hypochlorite and 2% chlorhexidine gluconate and irradiating by microwaves resulted in 100% reduction of MRSA biofilm metabolism. The use of chemical solutions and microwave irradiation was shown to be effective for eradicating mature MRSA biofilms on acrylic resin specimens.

Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA, do inglês methicillin-resistant Staphylococcus aureus) pode crescer como biofilme estruturado em diferentes superfícies, incluindo mucosa bucal e superfícies de próteses. Estes biofilmes podem se dispersar nos fluidos orais e ser aspirados, causando infecções sistêmicas, como a pneumonia aspirativa. Este estudo avaliou a eficácia de duas soluções desinfetantes e irradiação por microondas na desinfecção de corpos-de-prova acrílicos contaminados com biofilme de MRSA. Trinta e seis espécimes de resina acrílica foram fabricados, esterilizados e contaminados com MRSA (107 ufc/mL). Após a incubação (37 °C/48 h), os espécimes foram divididos em quatro grupos: não desinfetados (controle positivo); imersos em hipoclorito de sódio 1% por 10 min; imersos em gluconato de clorexidina 2% por 10 min e irradiados por microondas durante 3 min a 650 W. A viabilidade das células foi avaliada pelo método de redução de XTT. Todos os espécimes do grupo controle apresentaram formação de biofilme após 48 h de incubação. O valor médio de absorbância destes espécimes foi de 1.58 (OD a 492 nm). Nenhuma evidência de formação de biofilme foi observada em todas as amostras desinfetadas. A desinfecção em hipoclorito de sódio 1%, gluconato de clorexidina 2% e irradiação em microondas resultou em 100% de redução do metabolismo do biofilme de MRSA. O uso de soluções químicas e irradiação em microondas mostrou-se eficaz na eliminação do biofilme maduro de MRSA sobre corpos-de-prova de resina acrílica.

Effect of thermal cycling on denture base and autopolymerizing reline resins

Objective This study evaluated the fracture toughness (FT) of denture base and autopolymerizing reline resins, with and without thermocycling (T). Material and Methods Specimens of each material (denture base acrylic resin - Lucitone 550 – L; autopolymerizing reline resins - Ufi Gel Hard–UH, Tokuyama Rebase II-TR, New Truliner–NT and Kooliner-K), were produced, notched and divided into two groups (n=10): CG (control group of autopolymerizing reline resins and L): FT tests were performed after polymerization; TG (thermocycled group): FT tests were performed after T (5°C and 55°C for 5,000 cycles). Results: Results (MPa.m1/2) were analyzed by two-way ANOVA and Tukey's test (p=0.05). L exhibited the highest FT mean values in both groups (CG - 2.33; TG - 2.17). For the CG groups, NT showed the highest FT (1.64) among the autopolymerizing reline resins, and K the lowest (1.04). After T, when the autopolymerizing reline resins were compared, a statistically significant difference in FT was found only between the NT (1.46) and TR (1.00). Conclusions Thermocycling increased the FT of K and did not influence the FT of L, UH, TR and NT. .

Impact strength of denture base and reline acrylic resins subjected to long-term water immersion

Water may influence the mechanical properties of the acrylic resins. Thus, the effect of water storage on the impact strength (IS) of one denture base (Lucitone 550 - L) and four reline resins (Tokuyama Rebase II - T; UfiGel Hard - U; Kooliner - K; New Truliner - NT) was evaluated. Bars of L were made (60 x 6 x 2 mm) and relined (2 mm) with T, U, K, NT and L. Intact specimens of each material (60 x 6 x 4 mm) were also fabricated for comparative purposes. Specimens were submitted to Charpy impact tests without water storage (control) and after immersion in water for 7, 90 and 180 days. Data (kJ/m²) analyzed by two-way ANOVA and Tukey's test (p=0.05) revealed that after 90 days, U exhibited an increase in the IS (0.93) compared to 7 days (0.58). K (1.48) and L/K (7.21) exhibited a decrease at the 7-day period (1.01 and 3.23, respectively). NT (0.60) showed an increase in the IS after 180 days (1.52), whereas L/NT (7.70) showed a decrease (3.17). Water immersion improved the IS of U and NT, and decreased the IS of K, L/K, and L/NT. Water may affect differently the IS of acrylic resins and, consequently, the resistance to fracture of relined denture bases.

A água pode influenciar as propriedades mecânicas das resinas acrílicas. Assim, o efeito do armazenamento em água na resistência ao impacto (RI) de uma resina para base de prótese (Lucitone 550-L) e quatro materiais reembasadores (Tokuyama Rebase II-T; UfiGel Hard-U; Kooliner-K; New Truliner-NT) foi avaliado. Barras da resina L foram confeccionadas (60 x 6 x 2 mm) e reembasadas (2 mm) com T, U, K, NT e L. Amostras não reembasadas de cada material também foram confeccionadas (60 x 6 x 4 mm) para fins comparativos. As amostras foram submetidas aos testes de impacto tipo Charpy sem armazenamento (controle) e após imersão em água por 7, 90 e 180 dias. Os resultados (kJ/m²) analisados por meio de ANOVA dois fatores e teste de Tukey (p=0,05) revelaram que, após 90 dias, U exibiu aumento na RI (0,93) comparado com 7 dias (0,58). K (1,48) e L/K (7,21) exibiram diminuição no período de 7 dias (1,01 e 3,23, respectivamente). NT (0,60) apresentou aumento na RI após 180 dias (1,52), enquanto L/NT (7,70) apresentou redução (3,17). A imersão em água melhorou a RI de U e NT e diminuiu a RI de K, L/K, e L/NT. A água pode afetar de maneira diversa a RI das resinas acrílicas e, consequentemente, a resistência à fratura das bases de próteses reembasadas.

Photodynamic inactivation of four Candida species induced by photogem®

This study evaluated the in vitro susceptibility of C. albicans, C. dubliniensis, C. tropicalis and C. krusei to photodynamic therapy (PDT) induced by Photogem® and light emitting diode (LED). Suspensions of each Candida strain were treated with three photosensitizer (PS) concentrations (10, 25 and 50 mg/L) and exposed to 18.0, 25.5 and 37.5 J/cm² LED light fluences (λ ~ 455 nm). Control suspensions were treated only with PS concentrations, only exposed to the LED light fluences or not exposed to LED light or PS. Sixteen experimental conditions were obtained and each condition was repeated three times. From each sample, serial dilutions were obtained and aliquots were plated on Sabouraud Dextrose Agar. After incubation of plates (37 ºC for 48 hours), colonies were counted (cfu/mL) and the data were statistically analyzed by ANOVA and the Tukey test (α=0.05). Complete killing of C. albicans was observed after 18.0 J/cm² in association with 50 mg/L of PS. C. dubliniensis were inactivated after 18.0 J/cm² using 25 mg/L of PS. The inactivation of C. tropicalis was observed after photosensitization with 25 mg/L and subsequent illumination at 25.5 J/cm². For C. krusei, none of the associations between PS and light resulted in complete killing of this species. PDT proved to be effective for the inactivation of C. albicans, C. dubliniensis and C. tropicalis. In addition, reduction in the viability of C. krusei was achieved with some of the PS and light associations.

Aderência de microorganismos em materiais para base de próteses / Adherence of microorganisms to denture base materials

doenças como estomatite protética, cáries e doenças periodontais nos usuários de próteses removíveis parciaise totais. As características da placa microbiana presente nas próteses podem ser influenciadas porfatores relacionados ao paciente, como idade, sexo, condições sistêmicas, qualidade da microbiota bucal euso de medicamentos e por fatores relacionados à prótese como condições de estado (suporte, retenção eestabilidade), tempo de utilização, métodos de higienização, propriedades físico-químicas da resina acrílicautilizada para a confecção da base e técnicas de confecção e polimento da prótese. Este estudo tem por objetivodiscutir, por meio de uma revisão de literatura, os fatores associados à aderência de microrganismosaos materiais utilizados para a confecção de base de próteses

The adherence of microorganisms on denture base materials may help determine the development of diseasessuch as denture stomatitis, caries e periodontal diseases in complete and partial denture users. Thefeatures of the denture plaque may be influenced by factors related to the patient such as gender, age, systemicconditions, quality of oral environment and use of medication, and factors related to denture suchas conditions of support, retention, and stability, denture age, hygiene practices, chemical and physicalproperties of denture base resin and techniques for fabrication and polishing denture bases. This studyaimed to discuss, by a literature review, the factors related to the adherence of microorganisms on thedenture base materials

Effect of a post-polymerization treatments on the flexural strength and Vickers hardness of reline and acrylic denture base resins

This study evaluated the effect of water-bath and microwave post-polymerization treatments on the flexural strength and Vickers hardness of four autopolymerizing reline resins (Duraliner II-D, Kooliner-K, Tokuso Rebase Fast-TR and Ufi Gel Hard C-UGH) and one heat-polymerized acrylic resin (Lucitone 550-L), processed using two polymerization cycles (short cycle - 90 minutes at 73ºC and 100ºC for 30 minutes; and long cycle - 9 hours at 71ºC). For each material, thirty specimens (64 x 10 x 3.3 mm) were made and divided into 3 groups (n=10). Specimens were tested after: processing (control group); water-bath at 55ºC for 10 minutes (reline materials) or 60 minutes (L); and microwave irradiation. Flexural strength tests were performed at a crosshead speed of 5 mm/min using a three-point bending device with a span of 50 mm. The flexural strengths values were calculated in MPa. One fragment of each specimen was submitted to Vickers hardness test. Data were analyzed by 2-way ANOVA followed by Tukey's HSD test (alpha=0.05). L microwaved specimens (short cycle) exhibited significantly higher flexural strength means than its respective control group (p<0.05). Water-bath promoted a significant increase (p<0.05) in flexural strength of K and L (long cycle). The hardness of the tested materials was not influenced by the post-polymerization treatments. Post-polymerization treatments could be used to improve the flexural strength of some materials tested.

Efetividade da irradiação por microondas na desinfecção de resinas reembasadoras rígidas e resina acrílica para base de prótese / Effectiveness of microwave irradiation on desinfection of hard chairside reline resins and denture base resin

Este estudo avaliou a efetividade da irradiação por microondas na desinfecção de duas resinas acrílicas autopolimerizáveis rígidas para reembasamento imediato (Duraliner II-D e New Truliner-N) e uma resina acrílica termopolimerizável para base de prótese (Lucitone 550-L). Os corpos-de-prova (n = 276) foram confeccionados e esterilizados por óxido de etileno. Então, os corpos-de-prova foram individualmente inoculados com 107 cfu.mL-1 de cada microorganismo patogênico testado (C.albicans-Ca, S. aureus-Sa, B. subtilis-Bs e P. aeruginosa-Pa). Após 48 horas de incubação a 37°C, 40 corpos-de-prova de cada material foram imersos em 200 mL de água e irradiados a 650 W por 6 minutos e 40 corpos-de-prova não foram irradiados (controle positivo). Da suspensão resultante da agitação dos corpos-de-prova, foram obtidas diluições seriadas de 10-3 a 10-6, que foram semeadas (25 μL) em duplicata nos meios de cultura seletivos para cada microrganismo. Após o período de incubação, os números de ufc.mL-1 referentes às colônias viáveis foram transformados em logaritmo na base 10 e submetidos ao teste de Kruskal-Wallis (α = 0,05). Os corpos-de-prova irradiados foram incubados a 37°C por 7 dias. Doze corpos-de-prova de cada material foram preparados para análise em MEV e observados em aumentos de 2.000 e 3.500x. A energia de microondas esterilizou os materiais testados após a irradiação e 7 dias de incubação. A análise em MEV indicou alteração na colônia e na morfologia dos microrganismos após irradiação. Para o grupo controle, foi possível verificar que, estatisticamente, os números de ufc.mL-1 dos microrganismos testados se apresentaram da seguinte forma: Pa = Sa > Ca = Bs para as resinas D e N e Sa > Pa = Ca > Bs para a resina L. A irradiação por microondas por 6 minutos a 650 W foi efetiva ao esterilizar os três materiais avaliados após 48 horas e 7 dias de incubação a 37°C

This study assessed the effectiveness of microwave irradiation on disinfection of two hard chairside reline resin (Duraliner II-D e New Truliner-N) and one denture base resin (Lucitone 550-L). Specimens (n = 240) were produced and subjected to ethylene oxide sterilization. Then, specimens were individually inoculated with 107 cfu.mL-1 of one tested microorganism (C albicans-Ca, S. aureus-Sa, B. subtilis-Bs, and P. aeruginosa-Pa). After 48 hours at 37 °C, 40 specimens of each material were immersed in 200 mL of water and microwaved at 650 W for 6 minutes and 40 specimens were not irradiated (positive control). Dilutions of 10-3 to 10-6 from the suspension of vortexed specimens were plated (25 µL) in duplicate on plates of selective media appropriate for each organism. All plates were incubated at 37 °C for 48 hours and colonies were counted. Irradiated specimens were incubated at 37 °C for 7 days. Log cfu.mL-1 values were calculated and statistically analyzed by the Kruskal-Wallis test (α = 0.05). All irradiated specimens showed sterilization after microwave irradiation and 7 days of incubation. Twelve specimens of each material were prepared for SEM analysis and examined at 2,000 and 3,500x magnification. SEM examination indicated alteration in cell and colony morphology after irradiation. The sequence in cfu.mL-1 values for control specimens, arranged in terms of statistical significance was: Pa = Sa > Ca = Bs for N and D resins, and Sa > Pa = Ca > Bs, for L resin. Microwave irradiation for 6 minutes at 650 W was effective for sterilization of the 3 tested materials

Preparo de dentes pilares para prótese parcial removível / Preparing abutment teeth for removable partial denture

O sucesso de uma prótese parcial removível depende de muitos fatores. O aspecto mais importante desse tratamento é o planejamento cuidadoso, a execução dos preparos de boca e precisão durante o processo de obtenção da estrutura. Durante as fases clínicas do tratamento, o cirurgião-dentista precisa determinar adequados planos guias, recontorno das faces vestibulares e linguais dos dentes pilares e nichos apropriados para os apoios oclusais. As vantagens são a preservação do periodonto e a melhora do suporte vertical, da retenção e da estabilidade. Este artigo é limitado ao preparo de dentes pilares íntegros para confecção de próteses parciais removíveis .

The success of a removable partial denture is dependent on many factors. The most significant aspect of treatment with removable partial denture is the careful planning and execution of mouth preparations and their accurate reproduction through the fabrication process. During the clinical phases of treatment, the practitioner must establish correct guiding planes, recontouring facial and lingual surfaces and properly contoured rest seats. The advantages are conservation of alveolar support, improved vertical support and retention and improved horizontal stability. This article is limited to the preparation of the patient's intact teeth when the decision has been made to fabricate a removable partial denture .

Effect of post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins

INTRODUCTION: Most denture base acrylic resins have polymethylmethacrylate in their composition. Several authors have discussed the polymerization process involved in converting monomer into polymer because adequate polymerization is a crucial factor in optimizing the physical properties and biocompatibility of denture base acrylic resins. To ensure the safety of these materials, in vitro cytotoxicity assays have been developed as preliminary screening tests to evaluate material biocompatibility. ³H-thymidine incorporation test, which measures the number of cells synthesizing DNA, is one of the biological assays suggested for cytotoxicity testing. AIM: The purpose of this study was to investigate, using ³H-thymidine incorporation test, the effect of microwave and water-bath post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins. MATERIALS AND METHODS: Nine disc-shaped specimens (10 x 1 mm) of each denture base resin (Lucitone 550 and QC 20) were prepared according to the manufacturers' recommendations and stored in distilled water at 37°C for 48 h. The specimens were assigned to 3 groups: 1) post-polymerization in a microwave oven for 3 min at 500 W; 2) post-polymerization in water-bath at 55° C for 60 min; and 3) without post-polymerization. For preparation of eluates, 3 discs were placed into a sterile glass vial with 9 mL of Eagle's medium and incubated at 37°C for 24 h. The cytotoxic effect of the eluates was evaluated by ³H-thymidine incorporation. RESULTS: The results showed that the components leached from the resins were cytotoxic to L929 cells, except for the specimens heat treated in water bath (p<0.05). Compared to the group with no heat treatment, water-bath decreased the cytotoxicity of the denture base acrylic resins. CONCLUSION: The in vitro cytotoxicity of the tested denture base materials was not influenced by microwave post-polymerization heat treatment.

INTRODUÇÃO: A maioria das resinas acrílicas utilizadas para confecção de bases de próteses é composta pelo polimetacilato de metila. Muitos autores têm discutido o processo de polimerização dessas resinas em relação à conversão do monômero em polímero devido a sua importância na melhora da biocompatibilidade e das propriedades físicas. Para assegurar a utilização desses materiais, testes preliminares de citotoxicidade in vitro têm sido desenvolvidos para avaliação da biocompatibilidade. Um dos ensaios biológicos sugeridos para a análise da citotoxicidade é o teste de incorporação de ³H-timidina, o qual mede o número de células por meio da síntese de DNA. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio do teste de incorporação de ³H-timidina, a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses submetidas aos tratamentos em microondas e em banho de água após a polimerização. MATERIAL E MÉTODO: Nove corpos-de-prova em forma de discos (10 x 1 mm) foram confeccionados com as resinas acrílicas Lucitone 550 e QC 20 de acordo com as instruções dos fabricantes, e foram armazenados em água destilada a 37°C por 48 h. Os corpos-de-prova foram divididos em três grupos: 1) tratamento em forno de microondas por 3 min a 500 W; 2) tratamento em banho de água a 55°C por 60 min; e 3) sem tratamento térmico. Extratos foram preparados pela colocação de 3 discos em tubos de ensaio estéreis com 9 mL de meio de cultura Eagle e incubação a 37°C por 24 h. O efeito citotóxico dos extratos foi avaliado utilizando o teste de incorporação de ³H-timidina. RESULTADOS: Os resultados indicaram que os componentes liberados pelas resinas foram citotóxicos para as células L929 exceto para as amostras tratadas em banho de água (p<0.05). Em comparação com o grupo sem tratamento, o banho de água diminuiu a citotoxicidade das resinas acrílicas. CONCLUSÃO: O tratamento em microondas não influenciou a citotoxicidade das resinas acrílicas para bases de próteses.

Effect of post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins%Efeito de tratamentos térmicos após a polimerização sobre a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses

INTRODUÇÃO: A maioria das resinas acrílicas utilizadas para confecção de bases de próteses é composta pelo polimetacilato de metila. Muitos autores têm discutido o processo de polimerização dessas resinas em relação à conversão do monômero em polímero devido a sua importância na melhora da biocompatibilidade e das propriedades físicas. Para assegurar a utilização desses materiais, testes preliminares de citotoxicidade in vitro têm sido desenvolvidos para avaliação da biocompatibilidade. Um dos ensaios biológicos sugeridos para a análise da citotoxicidade é o teste de incorporação de ³H-timidina, o qual mede o número de células por meio da síntese de DNA. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio do teste de incorporação de ³H-timidina, a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses submetidas aos tratamentos em microondas e em banho de água após a polimerização. MATERIAL E MÉTODO: Nove corpos-de-prova em forma de discos (10 x 1 mm) foram confeccionados com as resinas acrílicas Lucitone 550 e QC 20 de acordo com as instruções dos fabricantes, e foram armazenados em água destilada a 37ºC por 48 h. Os corpos-de-prova foram divididos em três grupos: 1) tratamento em forno de microondas por 3 min a 500 W; 2) tratamento em banho de água a 55ºC por 60 min; e 3) sem tratamento térmico. Extratos foram preparados pela colocação de 3 discos em tubos de ensaio estéreis com 9 mL de meio de cultura Eagle e incubação a 37ºC por 24 h. O efeito citotóxico dos extratos foi avaliado utilizando o teste de incorporação de ³H-timidina. RESULTADOS: Os resultados indicaram que os componentes liberados pelas resinas foram citotóxicos para as células L929 exceto para as amostras tratadas em banho de água (p<0.05). Em comparação com o grupo sem tratamento, o banho de água diminuiu a citotoxicidade das resinas acrílicas. CONCLUSÃO: O tratamento em microondas não influenciou a citotoxicidade das resinas acrílicas para bases de próteses

Hardness of denture base and hard chair-side reline acrylic resins

INTRODUÇAO: A dureza das resinas para base de prótese e para reembasamento imediato pode apresentar alteracões devido à polimerizacão continuada e absorcão de água. Entretanto, a magnitude do efeito de cada um desses processos ainda não foi definida. OBJETIVO: Neste estudo, o grau de conversão de duas resinas autopolimerizáveis para reembasamento (Duraliner II-D and Kooliner-K) e de uma resina termopolimerizável para base de prótese (Lucitone 550-L) foi avaliado, indiretamente, por meio da mensuracão da dureza. O efeito da imersão em água sobre essa propriedade também foi analisado. MATERIAL E MÉTODOS: Após a polimerizacão, amostras (diâmetro - 5 mm; espessura - 2 mm) foram armazenadas a seco em temperatura ambiente e a dureza Vickers (VHN) foi mensurada após 0, 2, 7, 30 e 90 dias. As amostras foram, então, imersas em água a 37º C e a dureza foi avaliada nos períodos citados. Cinco amostras foram preparadas para cada material. Os resultados foram analisados utilizando-se o teste de Kruskal-Wallis (P=.01). RESULTADOS: Para o armazenamento a seco, o material L apresentou aumento significativo na dureza (P<.01) de 0 (VHN=23.2) para 30 dias (VHN=27.1), após o qual nenhuma diferenca significativa foi observada. Aumento contínuo na dureza foi observado para o material D de 0 (VHN=4.6) para 90-dias (VHN=7.3). Para o material K, aumento na dureza foi observado até 7 dias (VHN=9.2) quando ocorreu a estabilizacão (P>.01). Após 2 dias de armazenamento em água, todos os materiais apresentaram reducão significativa na dureza (P<.01). CONCLUSÕES: A dureza dos materiais avaliados aumentou durante o armazenamento a seco e diminuiu após a imersão em água.

Medidas de controle de infecção cruzada adotadas pelos protéticos / Cross-infection control policy adopted by dental technicians

Com o objetivo de evitar a transmissão de doenças infecciosas, medidas que visem o controle de infecção cruzada devem ser adotadas pelos cirurgiões dentistas, auxiliares odontológicos e técnicos de laboratório. Este estudo investigou as condutas de rotina adotadas pelos técnicos para prevenir a contaminação cruzada no laboratório de prótese. Foram coletados informações referentes à desinfecção de moldes e outros itens protéticos. Questionários foram aplicados verbalmente a 131 profissionais pelo mesmo entrevistador. Entre os técnicos entrevistados, 17 eram mulheres (13%) e 114 eram homens (87%). Os resultados revelaram que 51% dos técnicos frequentaram um curso técnico. Cinqüenta e quatro por cento dos técnicos praticavam a profissão por mais de 20 anos; 13,1%, entre 15 e 20 anos; 8,5%, entre 11 e 15 anos; 16,9% entre 5 e 10 anos e 7,7% iniciaram suas atividades nos últimos 5 anos. De acordo com os resultados, 88% dos entrevistados enxaguavam rotineiramente os moldes com água. Com relação aos procedimentos adotados quando uma prótese é recebida no laboratório para polimento e acabamento, foram obtidos os seguintesresultados: 79,2% dos técnicos somente lavavam a prótese em água corrente, 10,8% realizavam o polimento sem medidas profiláticas, 9,2% desinfetavam a prótese e 0,8% não responderam. Embora grande parte dos entrevistados estivesse consciente da transmissão de infecções virais ebacterianas, os resultados deste estudo demonstraram que há a necessidade de maior motivação e instrução aos técnicos para a prevenção de contaminação cruzada durante o envio e o recebimento de trabalhos protéticos entre o laboratório de prótese e o consultório odontológico.

Citotoxicidade dos materiais dentários: revisão de literatura / Cytotoxicity of the dental materials: a literature review

A biocompatibilidade dos materiais dentários tem sido avaliada por meio de estudos in vitro e in vivo e estudos clínicos em humanos. Os testes de citotoxicidade dos materiais dentários são considerados relativamente simples, reproduzíveis, efetivos e controlados. Diferentes parâmetros que avaliam a citotoxicidade dos materiais odontológicos podem ser utilizados para monitorar os efeitos citotóxicos, como a inibição do crescimento celular, a citólise, as modificações na membranaou no citoplasma e as alterações na atividade metabólica. Os resultados dos testes iniciais de citotoxicidade apresentam limitações quanto à sua correlação direta com situações clínicas, não podendo ser extrapolados para seres humanos. Entretanto, a utilização de diferentes métodos proporcionainformações mais completas sobre a citotoxicidade do material testado.

Avaliação da conduta de cirurgiões-dentistas no retorno periódico de usuários de prótese parcial removível / Survey the policy adopted by dentists concerning the periodic recalls of patients wearing removable partial

O objetivo deste estudo foi avaliar a conduta de cem cirurgiões-dentistas quanto ao controle do retorno periódico de pacientes, tratados com prótese parcial removível (PRP). Foi utilizado um questionário para preenchimento manual e um software EPI Info 6.04 para análise dos dados. De acordo com as respostas, 25 por cento dos profissionais recomendaram o retorno após 2 dias e 39 por cento após 7 dias. Dos procedimentos realizados nessas consultas, 49 por cento foram de avaliação de higienização, de dentes e prótese, áreas de compressão e oclusão. Dos dentistas participantes, 65 por cento prescreveram retorno semestral. Dos profissionais estudados, 71 por cento recomendara o controle posterior para verificar a higienização dos dentes e adaptação da prótese ao rebordo. Os procedimentos mais realizados nesses retornos foram raspagem, instrução de higiene oral e restauração

Tensile bond strength of two veneering resins to metal surfaces bonded via either mechanical retention, silicoater treatment or a combination of the two / Estudo da resistência de uniäo ao metal de duas resinas para revestimento estético: influência de retençäo mecânica, sistema Silicoater ou a combinaçäo de ambos os sistemas

O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência de uniäo de duas resinas compostas para revestimento estético de coroas e próteses fixas (SR Chromasit-M1 e Dentacolor-M2) a uma liga de níquel-cromo (Durabond). Os sistemas de uniäo utilizados foram: retençäo mecânica (S1), sistema Silicoater (S2) e associaçäo retençäo mecânica-sistema Silicoter (S3). Os corpos-de-prova foram armazenados em água destilada a 37ºC durante 7 dias antes dos ensaios de resistência à traçäo. Os resultados demonstraram que a associaçäo M2/S3 apresentou maiores valores de resistência de uniäo. O sistema S1 proporcionou maior retençäo para o material M1, enquanto o sistema de uniäo S2 apresentou os menores valores de resistência de uniäo para as duas resinas

Efeito de soluções desinfetantes sobre dureza, resistência à flexão e características superficiais de resinas acrílicas termopolimerizáveis / Effects of chemical disinfectants on flexural properties, hardness and surface characteristics of denture base acrylic resins

As próteses quando são enviadas do consultório odontológico para o laboratório de prótese podem estar contaminadas com microrganismos patogênicos. Dessa forma procedimentos efetivos para o controle da infecção cruzada devem ser adotados tanto no consultório quanto no laboratório de prótese. Tem sido recomendado que as próteses devem ser desinfetadas ao serem enviadas ao laboratório e ao retornarem para o consultório. Este procedimento proporciona proteção tanto aos técnicos de laboratório quanto aos pacientes contra microrganismos patogênicos que podem estar presentes sobre as próteses. Dessa forma, o objetivo desta pesquisa foi verificar a influência de soluções desinfetantes (hipoclorito de sódio a 1 percento, clorexidina a 4 percento e perborato de sódio) sobre as propriedades mecânicas (resistência à flexão e dureza) e características superficiais de duas resinas acrílicas (QC20 e Lucitone 550). As resinas foram polimerizadas de acordo com as instruções dos fabricantes, polidas e imersas em água a 37ºC...